制药多效蒸馏水机组
- 工作原理
- 核心功能
- 技术参数
- 应用行业
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多效蒸馏水机采用多级蒸发与冷凝的原理。经过充分预热的纯化水进入由工业蒸汽加热的第一效蒸发器，产生二次蒸汽。这些二次蒸汽作为下一效的加热蒸汽使用，而前一效产生的浓缩水则作为后续效次的原料水，再次被加热并蒸发。这一过程不断循环进行。最终，生成的蒸汽经冷却水冷凝，同时将不凝性气体和杂质彻底去除。蒸汽在冷凝器中完全冷凝，从而获得高纯度的蒸馏水。
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1. 三级分离装置，采用外置螺旋结构，包括降膜闪蒸分离、180°回流力分离以及外置螺旋离心分离三个步骤。
2. 双管板设计，有效防止交叉污染。内管板通过胀接方式与外管板相连。
3. 与原水、冷却水、纯蒸汽及蒸馏水接触的部件均采用316L不锈钢制造，密封件则采用聚四氟乙烯（PTFE）材料。
4. 安装了不可冷凝气体排放装置。
5. 第一效蒸发器可产生纯蒸汽（可选）。
6. 我们可提供验证文件，包括设计确认（DQ）、安装确认（IQ）和运行确认（OQ）。 -
设计压力（MPa） 0.6 工作压力(MPa) 0.3～0.5 WFI 产水流量（L/h） 100升/小时～5000升/小时 WFI温度（℃） 92至99 pH值 5.0至7.0 电导率（20 °C） ≤1.0 μS/cm 总有机碳 (TOC) ≤250 ppb（20℃） 细菌内毒素 ≤0.125 EU/ml 微生物限度 不得检出大肠杆菌、沙门氏菌及铜绿假单胞菌。 细菌、霉菌和酵母的总数量不得超过每100毫升2个。 细菌、霉菌和酵母的总数量不得超过每100毫升10个。 其他注射用水的指标符合要求。 《中国药典》（2020年版） 美国药典（USP38） 欧洲药典（EP6.8） -
01
多年丰富的行业经验
生产基地
60个国家的成功项目
忠实客户群
03
04
应邀前往坦桑尼亚联合共和国驻广州大使馆，就项目事宜进行讨论。
NBA（津巴布韦国家生物技术管理局）在玛丽亚工厂开展现场评估。
诺和诺德客户拜访
阿根廷客户赴MARYA进行FAT验收。
您是制造商还是贸易商？您的工厂位于何处？
我们是制造商。我们的工厂分别位于长沙和苏州。
您持有何种证书？
我们拥有CE、ISO、ROHS、SGS等认证。
您将提供哪些文件？
通常，我们会提供DQ、IQ、PQ、OQ、FAT、SAT，以及操作手册、维护说明和布局图等文件。
生产周期是多久？
标准交货期为收到定金并确认技术资料后的25至60天。如有需要，我们可特别安排，以确保更优质的运输服务。
标准交货期为收到定金并确认技术资料后的60至150天，具体时间视不同设备而定。如有需要，我们可特别安排以确保更优质的发货服务。
您的保修期是多长？我们可以延长吗？
设备安装调试完成12个月后，或自设备抵达现场之日起满18个月，以较早者为准。
保修可额外付费延长。
您是否曾在海外执行过类似项目？
玛丽亚的业务版图覆盖全球60多个国家和地区，包括美国、俄罗斯、保加利亚、英国、葡萄牙、波兰、瑞士、意大利、新西兰、马耳他、摩尔多瓦、马来西亚、乌兹别克斯坦、伊朗、埃及、沙特阿拉伯、阿联酋、厄瓜多尔、多米尼加、巴拿马、乌拉圭、阿根廷、坦桑尼亚、津巴布韦、埃塞俄比亚，以及印度尼西亚、孟加拉国等，并因此赢得了良好的声誉。
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